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20 de set de 2017

Campanha para ajudar menino com doença rara mobiliza internautas de Paulo Afonso

Ruan Miguel tem seis anos e sofre de Linfangioma Cístico. Família de Paulo Afonso precisa de ajuda para o tratamento que será feito em São Paulo. (Foto: Divulgação/Arquivo pessoal)

Uma campanha para ajudar um menino de seis anos, morador do Conjunto Habitacional Celidone de Deus, no BTN 3, em Paulo Afonso (BA), está mobilizando usuários de redes sociais. Ruan Miguel foi diagnosticado ainda na maternidade com Linfangioma Cístico, de lá para cá, os pais dele lutam para que o garoto consiga um tratamento para a doença.

“Desde que meu menino completou 09 meses, descobrimos uma pequena glândula no pescocinho dele e levamos ao Hospital Nair Alves De Souza”, escreveu a mãe de Ruan.

A doença também chamada de higroma cístico ou linfangioma cístico é uma malformação do sistema linfático. As malformações do sistema linfático constituem um amplo espectro de anomalias que podem acometer diferentes órgãos e regiões anatômicas.  São tumorações benignas localizadas com maior freqüência nos locais onde existe riqueza de vasos linfáticos, no caso de Ruan na região cervical.

O tratamento deverá ser feito em São Paulo (SP) e a mãe do garoto não tem condições financeiras para custear as despesas da viagem e do tratamento. Por esse motivo, a família recorreu aos internautas para ajudar com os recursos financeiros.

A postagem feita pela mãe no Facebook há pouco mais de 7 horas sensibilizou internautas de Paulo Afonso e já conta com mais mil compartilhamentos e centenas de comentários, inclusive alguns se prontificando em colaborar.

Veja a publicação na íntegra:

Olá pessoal, Meu nome é Paloma, Resido no btn 3,sou a mamãe do pequeno Ruan Miguel. Vim aqui contar essa história pra vocês…
Desde que meu menino completou 09 meses, descobrimos uma pequena glândula no pescoçinho dele e levamos ao hospital Nair Alves De Souza, falaram que o probleminha dele era caso de posto de saúde. Eu e minha mãe Josélia Lopes levamos ele ao Dr Francisco Xavier, e ele nos encaminhou para a cidade de Salvador,e então foi aquela correria, marcamos passagem para irmos pegar viajem com ele… Desde então saímos da cidade já com o nome do hospital (Roberto Santos) e a data de marcação… Chegando lá eu e minha irmã Débora Santos levamos ele para essa consulta com o pediatra ele o encaminhou para fazer uma ressonância magnética… Como nós não sabiamos andar naquele hospital tão grande ficamos perdidas durante 3 dias esperando apenas ele fazer essa ressonância magnética, não conseguimos fazer e voltamos para a pousada que reside em Salvador da prefeitura de Paulo Afonso (Ba)… Depois de quase 5 dias que ficamos sem saber mais o que fazer, apareceu um anjo que nos levou para o hospital que ficava bem perto da pousada O Aristides maltês… Fizemos a oncologia dele com todos os prodimentos, Claro não foi tudo durante um dia. Viajamos com ele durante 4 anos só para apenas descobri o que seria aquilo no pescoçinho dele… E durante esses 4 anos depois de 3 ressonâncias descobrimos o autor dessa doença que é o *lifogioma* *cervical* ….fizemos a biópsia, deu negativo… Mais ficamos com o pé na frente e outro atrás porque cada vez mais esse carocinho vinha a crescer… Ele passou por vários pediatras de cabeça e pescoço e sempre eles diziam a mesma coisa… Que não podia fazer cirurgia porque podia se torna um probleminha maior.. Dai conhecemos a Pediatra Ana Clara Telles que o examinou ele cerca de 7 meses atrás e ela encontrou uma solução.. essa tal de lifogioma tem umas aplicações chamada *OK-432* que pode ser aplicada sem precisar fazer cirurgia… Desde então ela o encaminhou para São Paulo com todos os procedimentos e com o nome do Hospital (AC Camarco) Nome da médica Dra (Heloísa Campos) … Desde então demos entrada com essa papelada para a secretária municipal de saúde da cidade de Paulo Afonso (Ba) e eles ligaram para o hospital e eles não querem pegar o caso do meu filho porque só podia pegar se ele fosse da capital de São Paulo porque como é um tratamento pelo SUS ai eles não pegaram.. no caso ele tinha que ser acompanhado pelo os pediatras do estado de lá… Então não podia mais fazer nada…daí eu mesma tive uma solução falei com a família para poder entrar com processo… Dei uma pequena entrada, mais nada para Deus é impossível né?? Então decidir deixar pra lá e não mexer com Justiça sobre isso porque a justiça quem faz é Deus… Então gente estou contando essa história para vocês nos ajudar em alguma quantia em dinheiro para podemos ir para a capital de São Paulo tentar lá. Pessoal compartilhem o quanto puder para que podemos ter uma ajuda grandemente.. Ele estar crescendo, já tem 6 anos e nada ainda foi resolvido… Quem poder nos ajudar entra em contato com minha mãe que fica mais com ele pq tenho um BB de apenas 5 meses que só amamenta e estou sem poder me movimentar em outras formas .. Queria acrescentar também que pro pessoal que mora na região, venha conhecer ele pessoalmente.
Conjunto Habitacional Celidone de Deus, quadra 06 número 08
Telefones para contato
Josélia: (75) 98857 6071
Paloma: (75) 98859
2671 (Agência: 0985)
Operação: 023
Conta: 00033912-7
*Jessica Nathalia L Santos*
(Caixa econômica federal)

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